保健食品备案产品剂型及技术要求
宣布时间:2022-03-03
保健食品备案产品剂型及技术要求如下:
(一)增补维生素矿物质产品在备案时可以选用以上剂型(或食品形态)及主要生产工艺。
(二)片剂、硬胶囊、软胶囊、口服溶液、颗粒剂为现行《中国药典》中收载的剂型,技术要求中指标设定参考现行《中国药典》和《食品宁静国家标准保健食品》(GB16740)。
(三)此次纳入备案的凝胶糖果和粉剂属于食品形态,其技术指标无相应的国家标准,凝胶糖果技术要求和粉剂的保健食品技术要求详见附件。
(四)辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求需切合《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》相关要求。
(五)凭据保健食品原料目录的陆续宣布情况,差别原料可以制备的剂型(或食品形态)以《保健食品原料目录》及其配套文件宣布时划定的剂型(或食品形态)为准。